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伊问医答首页---当前查看的问题:获得性大泡性表皮松解症
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楼主 获得性大泡性表皮松解症
 
本问题由 fishing 于 2010-03-08 18:11:58 提出   |  获参与积分数:20分   |  状态: 已解决

fishing

等级:普通会员
问题:2
回答:0
积分:175

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 您好请问这种病最严重到什么成度中药治疗有效吗谢谢

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2楼

warmwinter

等级:医网专家
问题:14
回答:1529
积分:61490

         被管理员采纳获奖励积分数:30分  
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  您好
  本病主要发生于成年人,皮损好发于易受外伤和受压部位,如手足、肘膝关节伸侧面,皮损为水疱、大疱及糜烂,愈后留下萎缩性瘢痕及粟丘疹,目前关于其临床表现分型尚未确定,但至少有4种类型:
  1.经典型表现 非炎症性大疱性损害分布于肢端部位,皮损为大疱糜烂,易摩擦位置表面的结痂,如手背,指背、肘、膝,骶尾部和指趾。有时水疱可为血性进一步发展为脱屑,结痂和糜烂。可以见到瘢痕性的脱发和甲营养不良。这种皮损使人想到迟发型皮肤卟啉病,或遗传性的大疱性表皮松解症。尽管如此,迟发性卟啉症伴有的多毛症,日光暴露部位的分布及硬皮病样的外观,以及尿卟啉检查阳性可资鉴别。
  病人亦可有脱发、脱甲、手指纤维化和食管狭窄等表现。
  2.大疱性类天疱疮样的表现 患者有泛发性炎症性的大疱和水疱性损害,位于躯干和皮肤皱褶部位及四肢。大疱性损害呈张力性,周围是炎症性荨麻疹样的皮损。
  3.瘢痕性类天疱疮样的损害 获得性大疱性表皮松解症可有黏膜受累,严重时类似瘢痕性类天疱疮。
  4.Brusting-Perry瘢痕性类天疱疮样的表现 临床上类似Brusting-Perry瘢痕性类天疱疮,血清中可**到抗致密板下锚原纤维的IgG抗体。类似瘢痕性类天疱疮的EBA很少见,不到EBA患者的10%。
   由于皮肤的屏障功能遭到破坏,患者很容易出现感染,目前中医药对该病的治疗效果并不明确。

     回答于:2010-03-09 23:04:48

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